La coordinadora de la Asociación Venezolana de Hemofilia (FVH), Antonia Luque, denunció la falta de medicamentos para poder tratar esta enfermedad.

Lamentó el fallecimiento de algunos pacientes menores de edad desde 2016 a la fecha por no contar con el factor 7 que no tiene algún sustitutivo.

Luque dijo que han recibido una ayuda “técnica” de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) para los casos más urgentes, pero tampoco alcanza para todas las personas.

También dijo que muchas personas tienen que trasladarse del interior del país a pesar de la falta de efectivo e inseguridad para pedir que les den algún medicamento para poder solventar sus problemas de salud.